Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина) суспензия 0,5 мл/доза 10 ампул по 1 мл (для инъекций) в Лисках

фото упаковки вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (акдс-вакцина) суспензия 0,5 мл/доза 10 ампул по 1 мл (для инъекций)
по рецепту
термолабильное

Описание

Все формы выпуска Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)

    Международное название:

    Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка (Vaccinum ad prophylaxim diphtheriae, pertussis et tetani)

    Фармакологическая группа:

    МИБП-вакцина

    Описание:

    Опалесцирующая жидкость белого цвета, которая может иметь сероватый или желтоватый оттенок. При отстаивании разделяется на рыхлый осадок белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, легко диспергирующийся при встряхивании, и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.

    Характеристика препарата.

    Препарат представляет собой смесь убитых формальдегидом коклюшных микробов 1 фазы и сорбированных на алюминия гидроксиде дифтерийного и столбнячного анатоксинов.

    Код АТХ:

    J07CA. Комбинация противовирусных и противобактериальных вакцин; J07CA02. Вакцина против дифтерии-коклюша-столбняка

  • Состав

    В 1 дозе (0,5 мл) содержится:

    ПРЕПАРАТ С КОНСЕРВАНТОМ

    Действующие вещества:

    - Анатоксин дифтерийный - 15 флокулирующих единиц (Lf);

    - Анатоксин столбнячный - 5 единиц связывания (ЕС);

    - Коклюшная суспензия инактивированная - 10 млрд коклюшных микробных клеток.

    Вспомогательные вещества:

    - Алюминия гидроксид (в пересчете на А13+) - не более 0,55 мг;

    - Формальдегид - не более 50 мкг;

    - Консервант - тиомерсал - от 42,5 до 57.5 мкг.

    ПРЕПАРАТ БЕЗ КОНСЕРВАНТА

    Действующие вещества:

    - Анатоксин дифтерийный - 15 флокулирующих единиц (Lf);

    - Анатоксин столбнячный - 5 единиц связывания (ЕС);

    - Коклюшная суспензия инактивированная без тиомерсала - 10 млрд коклюшных микробных клеток.

    Вспомогательные вещества:

    - Алюминия гидроксид (в пересчете на А13+) - не более 0,55 мг;

    - Формальдегид - не более 50 мкг.

  • Показания к применению

    Профилактика коклюша, дифтерии и столбняка у детей.

  • Противопоказания

    Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток до 40 град.С и выше, появление в месте введения отека и гиперемии свыше 8 см в диаметре) или осложнения.

    Примечание 1. Дети с противопоказаниями к применению вакцины могут быть привиты АДС-анатоксином в соответствии с инструкцией по его применению.

    Примечание 2. Если ребенок привит двукратно, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным; если ребенок получил одну прививку, вакцинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином, который вводят однократно, не ранее, чем через три месяца. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 месяцев после последней прививки. Если осложнение развилось после третьей вакцинации АКДС-вакциной, первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 12-18 месяцев. Последующие ревакцинации проводят в 7, в 14 и каждые последующие 10 лет АДС-М анатоксином.

    При повышении температуры выше 38,5 град.С более, чем у 1 % привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более, чем у 4 % привитых, а также развитии тяжелых поствакцинальиых осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают.

    Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказанием к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

    Детей, родившихся с весом менее 2 кг, прививают при нормальном физическом и психомоторном развитии; отставание в весе не является основанием к отсрочке вакцинации.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

  • С осторожностью

    Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее, чем через 4 недели после выздоровления; при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Не применимо.

    СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ.

    Не применимо.

  • Способ применения и дозы

    Прививки АКДС-вакциной проводят в возрасте от 3 месяцев до достижения возраста 3 года 11 мес 29 дней (прививки детям, переболевшим коклюшем, проводят АДС-анатоксином).

    Препарат вводят внутримышечно в передненаружную область бедра в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

    Курс вакцинации состоит из 3-х прививок с интервалом 1,5 месяца (3 мес, 4.5 мес и 6 мес).

    Сокращение интервалов не допускается.

    При необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья ребенка.

    Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 мес (при нарушении сроков прививок - через 12-13 мес после последней вакцинации АКДС-вакциной).

    Примечание. Если ребенок до достижения 3 лет 11 мес 29 дней не получил ревакцинацию АКДС-вакциной, то ее проводят АДС-анатоксином (для возрастов 4 года - 5 лет 11 мес 29 дней) или АДС-М-анатоксином (6 лет и старше).

    Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

    Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

  • Побочные действия

    У части привитых в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры, эпизоды пронзительного крика, аллергические реакции, крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке).

    Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

  • Особые указания

  • Передозировка

    Случаи передозировки не установлены.

  • Лекарственное взаимодействие

    АКДС-вакцину можно вводить одновременно (в один день) с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря профилактических прививок (за исключением БЦЖ), а также с инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против коклюша, дифтерии и столбняка.

  • Срок годности

    18 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

  • Условия хранения

    При температуре от 4 до 8 град.С в соответствии с СП 3.3.2.3332-16. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования.

    При температуре от 2 до 8 град.С в соответствии с СП 3.3.2.3332-16. Замораживание не допускается.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS